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Steinert estudo molecular da distrofia miotônica 1

O exame Steinert estudo molecular da distrofia miotônica 1 é indicado para pacientes que apresentam sintomas de fraqueza muscular, dores e rigidez. Esse teste é fundamental para identificar a presença de mutação genética responsável pela distrofia miotônica tipo 1, auxiliando no diagnóstico preciso e no planejamento de um tratamento adequado. Conte com o Laboratório Meddi para realizar esse exame com qualidade e precisão. Agende já sua consulta conosco!

Exame coberto por convênio (sob consulta) e particular.

Consultar convênio

  • Para realizar o exame Steinert estudo molecular da distrofia miotônica 1, é importante que o paciente chegue com pelo menos 30 minutos de antecedência do horário marcado.
  • É necessário trazer documentos de identificação, como RG e CPF, carteirinha do convênio e o pedido médico.
  • Caso seja recomendado jejum para o exame, é importante não ingerir alimentos sólidos por pelo menos 8 horas e líquidos por 4 horas antes do procedimento.
  • Use roupas confortáveis, principalmente em casos de avaliações físicas feitas junto ao exame.
  • Retire objetos metálicos, como joias e piercings, caso seja necessário.
  • Informar ao profissional de saúde caso haja algum dispositivo médico implantado, como próteses, marcapassos ou implantes, ou caso tenha claustrofobia ou alergias relevantes.
  • Caso esteja grávida ou suspeite de gravidez, é importante informar ao médico antes de realizar o exame.
  • Se sentir desconforto ou ansiedade durante o exame, informe ao profissional que realizará o procedimento e a possibilidade de ser acompanhado por alguém ou receber sedação para relaxar durante o exame.
  • Siga as instruções detalhadas da clínica ou hospital para garantir o sucesso do exame.

Lembre-se que seguir essas orientações é fundamental para obter resultados precisos e garantir sua saúde e bem-estar. Em caso de dúvidas, não deixe de entrar em contato conosco. Estamos à disposição para ajudá-lo no que for necessário. Agradecemos por escolher o Laboratório Meddi para realizar seu exame e estamos ansiosos para lhe receber em nossa clínica.

O prazo de entrega do exame Steinert estudo molecular da distrofia miotônica 1 é de aproximadamente 15 dias úteis a partir da data da coleta das amostras. O laudo pode ser retirado presencialmente na unidade escolhida ou acessado online, de acordo com as instruções fornecidas pelo local. É importante seguir todas as orientações para garantir a entrega do resultado dentro do prazo previsto.

Exame Steinert, Teste molecular da distrofia miotônica 1, Teste genético da distrofia miotônica 1, Análise molecular da distrofia miotônica 1, Diagnóstico molecular da distrofia miotônica 1

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    pedido médico

    Unidades que oferecem este exame

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    Laboratório Meddi Salvador – Pituba Matriz

    Av. Manoel Dias da Silva, 666 - Pituba - CEP 41900-325 - Salvador - BA
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    Laboratório Meddi Salvador – Canela

    Rua João das Botas, 28 - Canela (COT) - CEP 40110-160 - Salvador - BA
    Conhecer unidade

    Laboratório Meddi Salvador – Valéria

    Rua da Matriz, 215 - Valéria - CEP 41300-600 - Salvador - BA
    Conhecer unidade

    Laboratório Meddi Salvador – Nazaré

    Praça Conselheiro Almeida Couto, nº 772, Nazaré, CEP 40050-410 – Salvador – BA
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    Laboratório Meddi Salvador – Sussuarana (Clínica do Bairro)

    Endereço: Av. Ulysses Guimarães, nº 4271, Sussuarana, CEP 41218-700 – Salvador – BA
    Conhecer unidade

    Laboratório Meddi Salvador – Barra Clínica Amigos

    Rua Airosa Galvão, 6 Clínica Amigos (Depois do Shopping Barra), Barra - CEP 40140-180 - Salvador – BA
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    Laboratório Meddi Salvador – Nazaré – Clínica Salvacor

    Av. Joana Angélica, 192 - Nazaré (Clínica Salvacor) - CEP 40050-000 - Salvador - BA
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    Laboratório Meddi Salvador – Mares (Clínica Irte)

    Avenida Fernandes da Cunha, 50, Clínica Irte, Mares, CEP 40445-201 Salvador – BA
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    Laboratório Meddi Salvador – Roma (Climego)

    Av. Caminho de Areia, 39 - Roma (Climego) - CEP 40440360 - Salvador - BA
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    Laboratório Meddi Salvador – Rio Vermelho

    Av. Juracy Magalhães Júnior, 1388, Loja 2 - Rio Vermelho (Policlinica Rio Vermelho) - CEP 41928-132 - Salvador - BA
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    Laboratório Meddi Salvador – Nordeste de Amaralina

    Rua São Cristóvão Ferreira, 2 - 1º Andar - Nordeste de Amaralina (Clinica Nordeste de Amaralina) - CEP 41905-460 - Salvador - BA
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    Laboratório Meddi Salvador – Itapuã Policlínica

    Av. Dorival Caymmi, 14154 - Itapuã (Policlinica Itapuã) - CEP 41635-150 - Salvador - BA
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    Laboratório Meddi Salvador – Itapuã Itapoanmed

    Av. Dorival Caymmi, 1 - Itapuã (ItapoanMed) - CEP 41635-151 - Salvador - BA
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    Laboratório Meddi Salvador – Fazenda Grande

    Estrada do Coqueiro Grande, 40 (DN Master Clínica), Fazenda Grande – CEP 41340-050 - Salvador – BA
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    Laboratório Meddi Alagoinhas – Matriz

    Rua José Bonifácio, 52 - Centro - CEP 48010-090 - Alagoinhas - BA
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    Laboratório Meddi Alagoinhas – Santa Terezinha

    R. Padre Godinho, 4412, Térreo - Santa Terezinha - CEP 48011-320 - Alagoinhas - BA
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    Laboratório Meddi Alagoinhas Clinica Vida

    R. Conselheiro Saraíva, 51 - Centro (Clinica Vida) - CEP 48010-020 Alagoinhas - BA
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    Laboratório Meddi Catu

    Praça Duque de Caxias, 41 - Centro - CEP 48110-000 - Catu - BA
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    Laboratório Meddi Pojuca

    R. Antônio Motta, 80 - Edf. Odonto Prime - Térreo - Centro - CEP 48120000 - Pojuca - BA
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    Laboratório Meddi Inhambupe

    Av. Antonio Carlos Magalhães, 01, Centro (Clinica NSRa. da Conceição) - CEP 48490-000 - Inhambupe - BA
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    Laboratório Meddi Entre Rios

    Av. Senador Eduardo Veloso, SN, Centro (Clinica Domini) - CEP 48190-800 - Entre Rios - BA
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    Outros exames oferecidos

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    Teste de Intolerância à Lactose , teste genético

    Na intolerância à lactose a capacidade de digerir a lactose está prejudicada. A lactose é normalmente decomposta por uma enzima chamada lactase, que é produzida pelas células do intestino delgado. A intolerância à lactose na idade adulta é causada pela produção reduzida de lactase após a infância. Se indivíduos com intolerância à lactose consomem produtos lácteos contendo lactose, eles podem sentir dor abdominal, inchaço, flatulência, náusea e diarreia.

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    Sexagem Fetal

    Indicação: Para gestantes que desejam saber o sexo fetal precocemente Este teste se baseia na identificação de partes do cromossomo Y em células fetais na circulação materna pela técnica de PCR em tempo real. Não é indicado para o diagnóstico de gravidez. O resultado em mulheres não grávidas será feto feminino.

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    TSH - Hormônio Tireoestimulante - Ultrassensível

    Quando a função hipotálamo-hipofisária está intacta, pequenas alterações nas concentrações dos hormônios tireoidianos livres resultam em grandes alterações nas concentrações séricas de TSH, tornando este o melhor indicador de alterações discretas da produção tireoidiana. Indicações: Avaliação da função tireoidiana.

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    Beta HCG Quantitativo

    A gonadotrofina coriônica humana (hCG) é uma glicoproteína com duas subunidades ligadas de forma não-covalente. A subunidade alfa é similar à do hormônio luteinizante (LH), hormônio folículo-estimulante (FSH), e hormônio estimulador da tireóide (TSH). A subunidade beta do hCG difere de outros hormônios glicoprotéicos da hipófise, sendo responsável por suas propriedades bioquímicas e imunológicas distintas. O hCG é sintetizado pelas células da placenta e está envolvido na manutenção do corpo lúteo durante a gestação. Ele já pode ser detectado uma semana após a concepção. Durante a gravidez, os níveis de hCG aumentam exponencialmente por volta de 8 a 10 semanas após o último ciclo menstrual. Por volta de 12 semanas após a concepção, a concentração de hCG começa a cair à medida que a placenta inicia a produção de hormônios esteróides. Outros fatores responsáveis por valores elevados de hCG são gravidez ectópica, ameaça de aborto e aborto recente.

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    17 KS cetosteróides

    O exame 17 KS cetosteróides é usado para avaliar a saúde e função das glândulas adrenais e dos órgãos reprodutores em pacientes. Ele mede os níveis dos hormônios 17-cetosteroides na urina, fornecendo informações importantes sobre o metabolismo do cortisol e da testosterona. É um exame simples e rápido, que pode ajudar no diagnóstico de diversas condições, como a síndrome de Cushing e problemas de fertilidade. Na clínica Laboratório Meddi, contamos com uma equipe experiente e equipamentos de última geração para garantir resultados precisos e confiáveis. Agende seu exame e cuide da sua saúde com a gente!

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